Nach Informationen aus der Sitzung des Provinzverteidigungsrates von Havanna soll die Anwendung des Arzneimittels in Tropfen zunächst in den Gemeinden Boyeros und Diez de Octubre erfolgen und dann auf den Rest der Hauptstadt ausgedehnt werden.
Ileana Morales, Direktorin für Wissenschaft und technologische Innovation des Gesundheitsministeriums, erklärte, dass je ein Tropfen morgens und abends für einen Zeitraum von fünf bis zehn Tagen nasal angewendet werde.
„Die Mitbewohner müssen drei Tage vor Ankunft des Reisenden zu Hause mit der Behandlung beginnen", sagte Morales.
Nasalferon ist eine rekombinante humane IFN-alpha-2b-Formulierung zur nasalen Verabreichung, die dank der immunmodulatorischen und antiviralen Eigenschaften von IFN-alpha einen Schutz gegen die Disposition gegenüber dem Virus erreicht.
Laut dem Forschungsbericht des Zentrums für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB), der zur Bekämpfung der COVID-19-Epidemie beitragen soll, konnte demonstriert werden, dass der Eintritt des Interferons ins Blut bei maximalen Konzentrationswerten 30-45 Minuten nach der nasalen Verabreichung Hinweise auf einen Anstieg der Marker für angeborene antivirale und Immunreaktionen auf der Ebene der oropharyngealen Schleimhaut und in peripheren Blutlymphozyten zeigen.
Fachleuten zufolge verhindert es die Replikation der Krankheit und verändert die Anzahl der im Körper vorhandenen Kolonien.
Es stärke auch das Immunsystem und stelle sicher, dass bei einer Infektion keine schweren Symptome auftreten, heißt es.
Nach Angaben der kubanischen Akademie der Wissenschaften wurden bis zum 17. August 24.241 Angehörige des Gesundheitspersonals und 1.110 schutzbedürftige Personen mit diesem Medikament behandelt.
Angesichts der komplexen Situation des Landes zu diesem Zeitpunkt bekräftigen die Gesundheitsbehörden die Bedeutung der Eigenverantwortung und der strikten Einhaltung der Schutzmaßnahmen.
